Histologia Da Doença De Whipple 2021 :: marissacollectionsblog.com
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Em 1907, George Hoyt Whipple 1878-1976, jovem patologista em início de carreira, publicou o seu segundo artigo científico relatando os resultados da autópsia que realizara a um doente de 36 anos, vítima de uma doença nunca antes reconhecida que evoluíra ao longo de 5 anos, provocando febre, emagrecimento, diarreia, tosse e artrite 1. Doença de Whipple. A Doença de Whipple DW é uma enfermidade multissistêmica rara causada pela infecção pelo bacilo Tropheryma whippelii, que é um bacilo gram-positivo. Pode ocorrer em qualquer idade, embora afete mais homens brancos na quarta a sexta décadas de vida. Uma doença multissistêmica crônica causada pela bactéria Gram-positiva Tropheryma whipplei, descrita pela primeira vez por G.H. Whipple em 1907. Os pacientes afetados são tipicamente homens brancos de meia-idade, que podem apresentar perda de peso, artralgia, diarreia e febre. A infecção é muito. Whipple 1878-1976 morreu antes de conhecer o microorganismo causador da doença que ele mesmo descreveu. George H. whipple, Nobel de medicina em 1934 por seu trabalho sobre o fígado no tratamento de anemia perniciosa. Na doença de Whipple, essa coloração é negativa.

A reação em cadeia da polimerase de tecido duodenal é um critério diagnóstico fraco, pois os portadores podem ser saudáveis. A reação em cadeia da polimerase de amostras estéreis por exemplo, linfonodos, líquido cefalorraquidiano, líquido sinovial é mais indicativa da doença de Whipple, mas deve ser assistida pela histologia. A doença de Whipple geralmente surge em homens de meia idade e de raça caucasiana. Este predomínio da doença no sexo masculino 73-95%, de acordo com a literatura3 é bem conhecido, apesar de inexplicável. A apresentação típica desta doença é dominada pela famosa tríade de diarreia, emagrecimento e mal-absorção. Recebido para publicação: 5 de Janeiro de 2004 A doença de Whipple é uma doença multissistémica rara cujo agente causal é um bacilo gram-positivo, Tropheryma whippelii, da família das Actinobacterias e grupo Actinomycetes. Por ter formas de apresentação variadas e por se tratar de uma doença rara é muitas vezes diagnosticada. dos diferentes sistemas, a DW pode ser dividida em 3 formas: 1. forma Clássica da doença DWC, 2. doença de Whipple associada a endocardite e 3. doença de Whipple primária do sistema nervoso central DWPSNC ou doença de Whipple Isolada ao sistema nervoso central 8. A doença de DWC é a forma mais comum da enfermidade, onde cerca de 80%.

De acordo com estes pesquisadores, para a realização de um diagnóstico definitivo da doença de Whipple do SNC, se faz necessária a presença de no mínimo uma destas alterações: movimentos oftálmicos irregulares, biópsia positiva e/ou análise de PCR positiva, sendo que, além disso, é necessária a presença de pelo menos um desses.

redução da secreção de insulina, ao mesmo tempo que se verifica um aumento dos níveis circulantes de glucagon, catecolaminas, cortisol e hormona do crescimento. O resultado final desta resposta hormonal, é um retorno para os níveis fisiologicamente normais de glicemia, a partir de um aumento da produção hepática de glicose e uma. promove controle de forma regional da doença e está associada com uma diminuição nas taxas de recorrências locais. classicamente conhecida como cirurgia de Whipple, é o procedimento de escolha para todos adenocarcinomas localizados na cabeça, colo e no processo uncinado do pâncreas.

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